Triagem pré-natal durante a gravidez no primeiro, segundo e terceiro trimestres

Durante a gravidez, os especialistas monitoram o desenvolvimento do feto da criança. Neste, a triagem pré-natal é ajudada – um complexo de pesquisas, permitindo detectar a patologia

Durante a gravidez, você pode aprender sobre o desenvolvimento certo da criança usando a triagem bioquímica pré-natal. O método moderno de pesquisa torna possível detectar a patologia no final do seu desenvolvimento e tomar medidas destinadas a resolver o problema.

A triagem predatal é realizada em diferentes momentos de gravidez, é um método absolutamente seguro, indolor e altamente eficiente. 

Características do estudo

Recomenda-se a triagem bioquímica pré-natal (pré-natal) para as mulheres, a fim de detectar oportuna anomalias de cromossômicas e origens genéticas. A técnica inclui um ultra-som de três vezes teste de sangue bioquímico.

Em obstetrícia e ginecologia sob o conceito «triagem» Especialistas implicam estudos de massa seguros, cujo objetivo é identificar o risco de anormalidades intrauterinas. 

A técnica consiste em tais estudos:

• Ultra-som do feto;
• Testes de sangue bioquímico que nos permitem determinar o desenvolvimento da patologia, porque a composição de substâncias sangüíneas específicas neste caso muda significativamente. 

Deve-se saber que a primeira triagem pré-natal e todos os subseqüentes não permitem que os especialistas façam um diagnóstico, só permite identificar gestantes com maior risco de desenvolver patologias. Para determinar o diagnóstico exato, você precisará de pesquisa adicional do status do feto – ultrassom e diagnósticos invasivos. 

Quando o estudo é realizado

A avaliação do desenvolvimento do feto é realizada exclusivamente a todas as mulheres grávidas em 1, 2 e 3 trimestres. Pela primeira vez, a mulher passa uma pesquisa de 10 a 14 semanas de gravidez, os prazos ideais – 11-13 semanas.

Especialistas realizam um ultra-som, cujo objetivo é levantar o desenvolvimento do feto de acordo com a gravidez, bem como fazer medições do espaço colar. Este termo em obstetrícia e ginecologia indica a área do cluster do fluido na zona do pescoço feto entre a pele e os tecidos moles.

Indicação normal da espessura do espaço colar é inferior a 3 mm. No caso em que os indicadores excedam a norma, o risco de desenvolver algumas anomalias de frutas surge. 

«Teste duplo»

Se houver suspeitas de desvios no desenvolvimento do embrião, o médico não pode instalar diagnósticos irracionais, pesquisas adicionais precisarão confirmar a suspeita.

Para este fim, um teste de sangue bioquímico é realizado em 1 trimestre de gravidez por um período de 10-13 semanas. Este método diagnóstico é conhecido chamado «Teste duplo», É realizado somente após um ultra-som, e é direcionado para a determinação de mulheres grávidas no sangue do nível de duas proteínas – Rarr-P e HGCH. 

Este método de pesquisa pré-natal tem outro nome – triagem pré-natal da trissomia.

Com ele, especialistas podem detectar o risco de tais anomalias do feto no primeiro trimestre:

• Síndrome de Down – cromossomos trissomia 21;
• Síndrome de Edwards;
• Defeito do tubo nervoso. 

Como regra, tal diagnóstico é realizado no final de 1 trimestre para todas as mulheres grávidas, e o testemunho especial a este são:

• idade após 35 anos;
• abortos espontâneos na história;
• doenças hereditárias em parentes próximos;
• alcoolismo, vício em drogas;
• casamento nas proximidades. 

Em princípio, estes testemunhos permanecem como não apenas para a triagem pré-natal que trimestre, mas também dois subseqüentes – segundo e terceiro.

Realizar uma triagem pré-natal em 1 trimestre permite que você detecte anomalias comuns como síndrome de Patau, Turner, Cornel de Grande. Para a metodologia requer a existência de resultados de ultrassonografia, não fez antes de uma semana antes da análise. 

Com os resultados obtidos, uma mulher deve visitar o gabinete da genética. Especialista com a ajuda de um programa especial, dado os dados de análise, avalia os riscos de uma mulher em uma gravidez.

Ao calcular os riscos individuais, a genética leva em conta a idade de uma mulher, seu peso, etnia, a presença de doenças crônicas e doenças hereditárias nos próximos parentes. 

Após a consulta do médico, uma mulher grávida pode ser enviada por adicional – a biópsia da aldeia de Corion. Este é um método invasivo, o procedimento refere-se a manipulações complexas quando um especialista introduz uma ferramenta para a coleta de corião através da parede abdominal ou canal cervical. Este termo indica a estrutura da qual a placenta consiste.

A biópsia é um procedimento muito perigoso, quando está incorreto, o sangramento pode ser aberto com aborto subseqüente. 

Segundo trimestre

A triagem predatal em 2 trimester é recomendada em 16-18 semanas, mas pode ser realizada até 20 semanas. Durante este período, em uma mulher grávida, o sangue é tomado na AFP, HCG, Estrilla Livre, o estudo também é conhecido sob esse nome como «Triagem bioquímica tripla».

O médico avalia os riscos do desenvolvimento de anomalias, que podem ser nesta data de lançamento do feto, dado os resultados da ultra-som e a conclusão da genética feita em 1 trimestre. 

Se houver dúvidas sobre um especialista, pode nomear uma mulher para realizar métodos de pesquisa invasivos adicionais, como:

• amniocentese;
• cordocentsis. 

Estes métodos de 2 triagem pré-natal também requerem interferência no corpo da mãe e podem levar, como a biópsia de corão, para a morte fetal. Ultra-som em 2 trimester gasto em 20-24 semanas.

Pesquisa ultra-sônica do feto em 3 trimestre – por 32-34 semanas. Em tal momento, as anomalias tardias também podem se desenvolver, o que pode ser visto usando ultra-som.

Cada trimestre da gravidez é caracterizado por suas características do desenvolvimento do feto, enquanto não excluir os riscos de anomalias, para confirmar que a triagem pré-natal e especialistas qualificados ajudarão.