Como a gravidez prossegue com a trombofilia hereditária?

Trombofilia e gravidez hereditária e adquirida. As conseqüências do tromboídro. Análise na Trombofylia. Gravidez de planejamento e gravidez com trombofilia

A trombofilia pode ser herdada (congênita) ou ocorrer quando exposto a determinados fatores (adquiridos). A patologia congênita é também chamada genética, porque as violações estão disponíveis no nível genético. A doença é manifestada de maneiras diferentes e muitas vezes não exibe em tudo. A forma adquirida pode ocorrer após intervenção cirúrgica, lesão, imobilização dos membros, gravidez. Como resultado, a probabilidade de problemas de saúde graves aumenta.

Trombofilia e gravidez hereditária ou adquirida

Enquanto ter que usar no corpo de uma mulher ergue a coagulação do sangue é um fenômeno fisiológico normal. O corpo provoca especialmente este processo para reduzir a perda de sangue durante o parto e complicações (desfoque de placenta, aborto).

A maior coagulação em alguns casos leva à formação de trombos, que muitas vezes se tornam a causa do aborto espontâneo nos primeiros prazos e nascimentos prematuros em mais tarde.

Está em mulheres grávidas que muitas vezes se tornam a forma hereditária de trombofilia.

Isto é devido ao aparecimento de outro círculo de circulação sanguínea – placentária, como tem um fardo adicional no sistema de hemostasis.

Além disso, o Círculo Placentical tem uma série de características que aumentam o risco de formação de coágulos de sangue patológico nele.

Fator saudável na trombofilia congênita e adquirida: conseqüências

Por via de regra, esta patologia é quase inofensiva, mas durante o período de navegação, é um perigo maior, já que o risco de trombose aumenta significativamente. A menor consequência é o aborto espontâneo nos primeiros serviços. Muitas vezes acontece que as mulheres com uma forma hereditária de doença dão à luz antes do tempo, cerca de 35 e 37 semanas. Troms em embarcações podem levar à falha na placentária, que, por sua vez, provoca o feto de jejum de oxigênio ou seu atraso no desenvolvimento.

Localização da trombose pode ser diferente, mas quando aparece no fluxo sanguíneo placentário para o bebê, os nutrientes deixam de fluir para o garoto, a placenta pode ocorrer, o mau funcionamento do desenvolvimento, aborto espontâneo, desvanecimento da gravidez ou nascimento prematuro. De acordo com estatísticas, as complicações ocorrem após 10 semanas, e antes desse tempo, a doença não afeta a gestação.

No segundo trimestre, o fator hereditário da trombofilia é raramente manifestado, mas o risco é significativamente aumentado após 30 semanas.

Neste momento, formas severas de gestos são se desenvolvendo, bem como falha de fetoplacentação.

Análise durante a gravidez para trombofila hereditária

O principal método de diagnóstico é o teste de sangue, que é realizado em vários estágios. Primeiro gastar triagem. O objetivo principal do estudo é identificar patologias em uma determinada parte do sistema de coagulação sanguínea. Em seguida, conduza a análise específica na trombofilia.

Testes de triagem permitem que você identifique os seguintes tipos de patologia:

• Hemorológico – o sangue torna-se mais viscoso, aumento do hemócrito;
• Trombofilia contra o fundo de hemostasis – aumentando a capacidade de agregação das plaquetas;
• Falta de anticoagulantes primários – determinação do nível de antitrombina;
• Patologia contra distúrbios no sistema de fibrinólise – «Punho»;
• Um tipo autoimune – a presença de um anticoagulante de lúpus.

O sangue deve ser entregue à trombofilia hereditária na presença de patologia congênita para os parentes mais próximos, bem como quando repetidos abortos, o atraso atrás do feto no desenvolvimento, a presença de sintomas de Purpura no recém-nascido.

Trombofilia hereditária: teste de sangue Invitro

A análise genética complexa é um estudo genético molecular de genes de coagulação do sangue, fibrinólise, receptores de plaquetas, metabolismo de ácido fólico, uma mudança na qual leva à trombose.

Para o estudo do Invitro, você pode usar o epitélio venoso de sangue e bucal (bucal). Nenhuma preparação especial para pesquisa é necessária.

Genes clinicamente significativos que levam à trombofilia hereditária podem ser impressionados como resultado de fatores internos e externos. Como regra, distúrbios nos genes dos fatores de fibrinólise e genes de coagulação sanguínea, enzimas controlando o metabolismo do ácido fólico.

Neste último caso, os danos ateroscleróticos e trombóticos aos navios geralmente ocorrem devido ao aumento da produção hormonal homocisteína. A patologia também lidera uma violação na geração de fator de coagulação, o papel também é jogado pela Protromina.

Na presença de tais mutações, o risco de desenvolvimento de problemas com os navios aumenta significativamente, especialmente nos casos em que há qualquer fator de provocação (sobrepeso, hipodamina, um curso de contraceptivos orais e t. Ns.). São essas mutações, muitas vezes levam a um curso desfavorável da gravidez (atraso insuportável e de desenvolvimento).

A trombofilia hereditária (congênita) pode ser causada pela mutação do gene FGB. Como resultado, a produção de vibrinogênio aumenta, o que leva à trombose coronária e periférica, complicações tromboembólicas durante o período de rolamento, no processo de entrega e após a criança.

Um estudo abrangente de 10 marcadores significativos permite ao médico genético avaliar clinicamente o risco de desenvolver a doença, para prever a aparência de um ataque cardíaco, tromboembolismo, trombose, bem como distúrbios de hemostasis, escolher medidas ideais de prevenção durante a gravidez para descobrir as razões para desvios.

Planejamento de gravidez em trombofilia hereditária

Otimamente, é claro, para se envolver na prevenção da doença antes da concepção. Terapia adequada garante uma placentating normal e implantação do embrião. O tratamento nas datas posteriores também é possível, mas as chances de gravidez bem-sucedida são significativamente reduzidas.

Durante o planejamento da criança, é necessário ter um saneamento de focos de infecção – a cavidade oral, genitais e t. Ns., Como esses fatores podem afetar o desenvolvimento da patologia. Após a cirurgia, mesmo minimamente invasivo, você precisa tomar anticoagulantes. Além disso, este último precisa beber em todo o país e, mesmo depois do nascimento de uma criança.

A fim de evitar a doença, são utilizados os seguintes medicamentos: vitaminas de grupo, ácido fólico, heparina de baixo peso molecular, progesterona natural, ômega-3 ácido.

Gravidez e forma hereditária de trombofilia: pesquisa relacionada

Futuras mães com tal diagnóstico devem estar sob observação especial. No primeiro trimestre, pode haver uma diminuição na vascularização, que é um fator provocador no desenvolvimento de falhas crônicas. Até 8 semanas você pode fazer ecografia tridimensional do fluxo sanguíneo placentário, que permitirá identificar complicações nos primeiros prazos. Posteriormente, a gravidez precisa ser monitorada por fetometria, cardiotoquografia e dopplerometria.

Prevenção de complicações envolve a conduta da terapia anti-lubrificante, que é segura para uma mulher e para uma criança. A terapia é considerada bem sucedida se a trombose não ocorrer, as formas pesadas de gestos, não há ameaça de interromper a gravidez, sinais de retardar a falha de placenta e fetoplacentação. A terapia deve levar à norma de marcadores de trombofilia.

Tratamento durante a gravidez da trombofilia hereditária

O principal objetivo da terapia é o aviso e a eliminação de complicações. O tratamento conservador requer o uso de ataduras elásticas ou roupa de compressão de malha especial.

Você não pode ficar por muito tempo, bem como elevador de gravidade. Atividade física moderada regular, massagem, natação, fitoterapia eletromagnética, nutrição adequada e alimentos gordurosos.

O tratamento médico em trombose venosa e outras patologias é tomar drogas que melhorem as propriedades do sangue e sua circulação, fortalecimento das paredes da embarcação (etc. Cálcio snarpeal). A trombose aguda de vasos cerebrais sem hemorragia intracraniana requer a recepção de anticoagulantes.

Para evitar edema cerebral prescrito dexametasona ou rádio.

Cuide-se e seja saudável!