Fermentopatia: características do fluxo e tratamento

Enzimesopatia tem uma variedade de tipos e causada por genética ou hereditariedade. No tratamento da doença, o foco está na dieta. Características de enzimpatia em adultos e crianças

A enzimpatia é uma doença congênita ou adquirida, na qual a síntese de qualquer enzima é completamente ausente ou a sua falha funcional é observada. O primeiro caso requer muita atenção dos médicos, pois representa uma ameaça real à vida de uma pessoa, especialmente se estamos falando de uma criança.

Causas de doença e seus tipos

No surgimento de tal doença, genética ou hereditariedade é a culpa, o que causa falta, a total ausência ou redução da atividade de uma enzima particular. Cientistas de todos os países continuam a estudar as causas do desenvolvimento dessa patologia.

Sugere-se que os genes mutantes responsáveis ​​pela síntese da enzima molécula alteram sua estrutura, causando a perda de característica das funções. O genoma humano salva essas mudanças e transmite aos descendentes.

As causas da enzimesopatia secundária são distúrbios da digestão e desvantagem da sucção intestinal. Para reduzir a atividade e a biossíntese de enzimas e proteína podem responder a toxinas e impurezas alienígenas. Por exemplo, produtos como leguminosas, cereais, arroz e ovos contêm em suas composições inibidores proteicos específicos capazes de violar e coagular a absorção de proteína alimentar.

A violação da biossíntese de algumas enzimas pode ser devido à insuficiência de coenzimas – vitaminas solúveis em água. Isto é explicado pela presença de antivitaminas em produtos alimentícios, que reduzem o efeito positivo do primeiro.

Ao consumir alimentos contaminados com os sais de metais pesados ​​- mercúrio, arsênico, bem como pesticidas, micotoxinas e outros, pode-se provocar a reação, que resultará na opressão da atividade enzimática.

Os seguintes tipos hereditários de enzimesopatia são distinguidos:

• Violações da troca de aminoácidos. Estamos falando de doenças como fenilcetonúria, albinismo, Alkaptonúria;
• Violações do metabolismo de carboidratos. Isso diz respeito a doenças como diabetes mellitus, glicogeese e falhas de lactose;
• Violações enzimáticas no trabalho do trato gastrointestinal, que são expressos em doenças como a fibra de vidro;
• violações de esteróides;
• Violação da síntese de proteínas.

Sintomas da doença

A fermentopatia se manifesta em crianças dos primeiros dias de vida fracamente, mas é perigoso, pois requer a correção da nutrição do bebê e do tratamento imediato. A grande importância é anexada ao diagnóstico precoce e para isso é uma triagem de recém-nascidos, que ajuda a estabelecer as doenças mais comuns – fenilcetonúria e galactosemia.

Cada tipo de doença hereditária tem seus próprios sintomas específicos, então:

• A fenilcetonúria causa um atraso no desenvolvimento físico e mental. Garoto excessivamente sonolento ou irritável. É atormentado por convulsões convulsivas implantadas, paresia no tipo central, ataxia;
• Os sintomas de fermentopatia em crianças pequenas com insuficiência de lactose estão associados ao meteorismo, diarréia e dor abdominal;
• Colecia, causando inflamação da mucosa intestinal e comprometimento dos compostos nutricionais, provoca náusea, vômito, dor abdominal, excitabilidade e desconforto, atraso dos indicadores de crescimento e peso. A eDenopatia deste tipo em adultos se manifesta diarréia crônica contra o fundo da perda de peso, fadiga, mal-estar e inchaço;
• Galaktosemia – uma doença que causa uma divisão de lactose. Como resultado, os metabólitos tóxicos são gradualmente acumulados no corpo, que se manifestou por vômito, diarréia, atraso de crescimento, cirrose hepática, icterícia, turbidez da lente e infiltração gordurosa;
• Os sintomas de fibrose na enzimesopatia são manifestados pela obstrução intestinal, resultando no fato de que o lúmen intestinal é limpo com mecônio denso e viscoso. No segundo dia após o nascimento, a criança fica inquieta, sua pele é pálida, há uma letargia e falta de ar. Além disso, o abdome é observado, junções frequentes, vômito em que biliar. No futuro, a inflamação peritoniana é possível no contexto da inflamação pulmonar.

Tratamento da doença

O tratamento de fermentopatia está inextricavelmente ligado a uma dieta. Excluindo o paciente da dieta pela substância intolerável pelo organismo, você pode alcançar graves melhorias na minha saúde. O papel da terapia de substituição é insignificante, uma vez que na maioria dos casos não dá dinâmicas positivas.

Doenças do sistema endócrino podem ser corrigidas por drogas hormonais, mas tal tratamento deve ser monitorado por um médico.

Com a falha de lactose da comida dos recém-nascidos, é necessário eliminar o leite. Depois de alguns anos, este estado é compensado por um grau ou outro. O principal componente do tratamento do déficit de lactose está associado à tradução do bebê em alimentação artificial com misturas especiais.

Misturas de baixo teor são prescritas com o hipólogo. Quando Alaktasia, o bebê só pode ser alimentado por essas misturas nas quais a lactose está completamente ausente.

Os pais devem estar cientes de que a lactose faz parte do leite materno fêmea, mas também de vaca, cabra, leite em pó, bem como produtos lácteos fermentados, leite condensado e alguns medicamentos como enchimento. Portanto, eles precisam avisar um médico sobre déficit de lactose.

Com doença celíaca, é necessário eliminar produtos ricos no glúten. Estamos falando de produtos de pão, macarrão e padaria, grupos e mingau. Como os produtos de reciclagem de cereais contendo glúten são frequentemente adicionados à composição de salsichas, carne e peixe enlatados, estes produtos também são excluídos da dieta do paciente.

Você pode comer mingau do milho, farinha de trigo mourisco e sua combinação. Kid pode comer legumes, frutas, bagas, carne, produtos lácteos, ovos, óleos de acordo com a idade.

Se a condição de saúde for extremamente grave: Distrofia e desidratação é observada, o paciente é tratado em um hospital, atribuindo nutrição parenteral, isto é, administração intravenosa de vários ácidos, soluções de glicose-sal.

Observando cuidadosamente a dieta e eventos gerais de saúde – fazendo massagem, ginástica, cursos de vitaminoterapia, pode ser esperado para uma previsão favorável. Tais crianças praticamente não ficam por trás de seus pares em desenvolvimento físico e psicomotor, mas terão que se limitar em nutrição.

O tratamento da formação intestinal de fibrose destina-se a normalizar os processos de digestão. Com severa e média de gravidade de doença, acompanhada de desidratação e toxicose, o paciente é submetido a tal procedimento como uma pausa de chá de água.

É desaparecido pelo chá verde, Ferron, argamassa de campainha, solução de glicose. Dar uma criança de sucos ou leite nesses casos não é recomendado. Se necessário, as soluções salinas de glicose são administradas por via intravenosa, e no período agudo, hormônios e vitaminas são nomeados.

Período de reabilitação

Assim que a fase de exacerbação passa, a criança é transferida para a amamentação ou alimentos com misturas, na qual as gorduras são representadas por triglicerídeos de cadeia média. No futuro, a nutrição do bebê é ajustada para que a quantidade mínima de gordura e o número máximo de proteínas estejam presentes nele.

A principal tarefa é aumentar o conteúdo de calorias da dieta em 50 a 90% em comparação com a dieta de crianças saudáveis. Além disso, recomenda-se receber preparações enzimáticas, drogas para a normalização da flora intestinal e vitaminas. Com as formas fibrosas e médias de gravidade, observando todas as recomendações médicas, você pode viver de até 30 anos e mais.

Lembre-se de que todas as atividades preventivas, terapêuticas e de reabilitação são realizadas sob a supervisão de um especialista qualificado.