Como revelar e curar uma síndrome intestina curta em crianças?
Sintomas e grau de síndrome de intestinação curta. Causas do desenvolvimento da doença. Diagnóstico e tratamento da síndrome do intestino curto. Nutrição para patologia. Medicação e operações
A síndrome de intestinação curta em adultos e crianças é uma série de distúrbios crônicos que surgem devido às patologias do intestino delgado que levam à sua remoção ou fracasso. A doença deve-se ao fato de que uma parte significativa dos intestinos não participa no processo de digestão.
Como resultado, ocorre a malabsorção – os nutrientes não podem ser completamente absorvidos pelas paredes intestinais, maldigestidade – o processo de digestão de produtos alimentícios nos intestinos é perturbado, bem como fracasso trofológico – o corpo não tem nutrientes.
A síndrome do intestino curto é diagnosticada em recém-nascidos em quase os primeiros dias de vida. Sua razão pode ser encurtando congênita do intestino, o defeito da parede abdominal anterior, agangliose ou a torção do intestino do meio. Crianças seniores, ele pode surgir como uma complicação de outras patologias, por exemplo, a doença de Crohn.
Sintomas e grau de síndrome de intestinação curta
A doença é caracterizada por três fases de desenvolvimento: um período agudo, subcompensação, a adaptação do corpo.
Um período agudo pode durar algumas semanas e até meses. Neste momento, a condição do paciente é muito grave, causada pela perda de fluido e do desenvolvimento da desidratação. Há uma cadeira líquida frequente e abundante, o metabolismo é perturbado, os desvios neurológicos e mentais ocorrem.
Durante a subcompensação, as funções perturbadas são gradualmente restauradas. Adaptação dura cerca de um ano. Cadeira, processos metabólicos são gradualmente normalizados. No entanto, há anemia (anemia), hipovitaminose (falta de vitaminas), fraqueza, pele seca, perda de cabelo, lança de prego, perda de peso.
Durante a adaptação, todos os sistemas de organismos são totalmente restaurados. Este processo pode levar vários anos. Acontece que, mesmo após uma adaptação a longo prazo do corpo, a adaptação não ocorre plenamente. De muitas maneiras depende de qual parte do intestino é incapacitada, se a criança acompanhou patologias.
Em termos de gravidade, a doença é classificada em vários graus: luz, média e pesada.
O curso de pulmão em crianças é caracterizado por diarréia periódica, aumento da formação de gás, anemia, perda de peso, mas insignificante.
A média é acompanhada por diarréia a 7 vezes ao dia, a massa do corpo diminui gradualmente, anemia resistente, há hipovitaminose, há complicações (etc. Pedras nos rins, bolha movimentada, úlceras no intestino, estômago).
Com diarréia grave, muito frequente (até 15 vezes por dia), a massa do corpo é catastroficamente baixa, o metabolismo é muito violado, a anemia é pronunciada, a pele é seca e descascadora, distúrbios mentais e neuróticos são observados.
Causas do desenvolvimento de patologia
Entre os fatores que afetam o desenvolvimento da doença, são distinguidos:
Doença de Crohn – lesão crônica do trato gastrointestinal, caracterizado por inflamação grave;
- Tumores intestinos;
- Isquemia – distúrbio circulatório nas paredes intestinais;
- Obstrução intestinal – a falta de movimento de taxas e alimentos;
- Enterite de radiação – lesão após irradiação de radiação;
- Ferimentos de barriga que causaram danos intestinais massivos.
Sintomas, ou melhor, sua gravidade, em grande parte depende do volume perdido do órgão, isto é, mais dano, mais pesado o curso da doença. Por exemplo, em casos muito difíceis, a terapia medicamentosa é necessária para o paciente constantemente. O papel também é jogado pelo intestino. Por exemplo, se no segmento inicial (proximal), os sintomas são expressos moderadamente, e quando na parte distal (inferior), os distúrbios são mais pesados.
Diagnóstico de patologia
O médico em primeiro lugar recolhe anamnese, estabelece quando certos sintomas apareceram, que existem doenças concomitantes. Então a inspeção física é realizada. Durante tal, o inchaço é notado, dor na palpação, pele seca e membranas mucosas, palidez, inchaço.
Estudos de laboratório são prescritos: Teste de sangue geral e bioquímico, semeadura de sangue na sepse, coprogram. Os seguintes procedimentos de diagnóstico também são mostrados: ultra-som abdominal, CT e RM, Radiografia, Ph-Metry, Fegds. Solicitar um gastroenterologista.
Tratamento da síndrome do intestino curto
O curso de terapia é escolhido dependendo da gravidade e período do curso da doença. Como regra geral, toda uma gama de eventos é aplicada.
Na patologia, os recém-nascidos precisam ser pacientes, pois o tratamento de pacientes tão pequenos é uma tarefa difícil de médicos modernos. A terapia começa com nutrição parenteral (intravenosa). Algumas semanas depois, a enteral (através da boca) é adicionada.
Depois que o garoto se adapta ao leite materno ou mistura artificial, essa nutrição deve prevalecer. Este é um processo muito longo que é realizado em um hospital, requer paciência dos pais e do pessoal médico.
Recomenda-se usar misturas baseadas no óleo de palma e coco, produtos especiais (etc. Clinuteno, Péptam). Mais crianças mais velhas necessariamente precisam dar mingau, kisyl e batata purê de batatas.
Nutrição exigida pela síndrome do intestino curto
O conjunto de terapia inclui uma dieta. Recomenda-se um regime fracionário de energia: refeições freqüentes, mas pequenas porções. É permitido usar sucos naturais, caldos magos, produtos lácteos (algum leite pode aumentar a diarréia). Comida deve ser gentil quimicamente e termicamente. Cozinhe melhor para um casal, sem adicionar temperos e especiarias. Completamente da dieta é excluído frito e afiada.
Medicamentos
No tratamento da doença, sem uma variedade de drogas:
Da desidratação e reabastecer as perdas de fluidos;
- Contraditório;
- Antiácidos para reduzir a acidez do conteúdo gástrico;
- Sucção melhorada de ácidos biliares;
- Inibidores da bomba de prótons – reduzem a produção de conteúdo ácido com estômago;
- Complexos multivitamínicos;
- Antibióticos na presença de infecção.
Em alguns casos, uma operação pode ser realizada: plástico – reside na restauração da passabilidade intestinal; criando válvulas artificiais para avanço normal de alimentos; Transplante de intestação do doador.
Consequências e complicações da patologia
Primeiro de tudo, surgem a hipovitaminose, provocando várias doenças secundárias: falta de deficiência de vitamina a – Dusk, scool seco os olhos, couro e membranas mucosas; Vitamina D – osteoporose, fraturas ósseas; Vitamina e – fraqueza muscular; Vitamina k – sangramento. Outras complicações incluem colestase, nefrolitíase, disseminação microbiana, úlceras, absorção prejudicada de um número de medicamentos, acidose metabólica.
Existe uma organização «Esperanças do vento», que estuda a síndrome do intestino curto ajuda os pais dos pacientes no tratamento. No site oficial da organização, forneceu informações sobre a doença, os métodos de tratamento.
«Esperanças do vento» – Esta é uma comunidade criada pelos pais de crianças que sofrem de uma pequena síndrome do intestino, então aqui você pode obter ajuda e conselhos sobre todas as questões relacionadas a esta doença.