Encefalopatia perinatal – como reconhecer e o que fazer?

Sob o termo encefalopatia perinatal combinada todos os braços cerebrais e nervosas. Como diagnosticar Недуг?

Vale a pena lidar com o que é para o conceito – encefalopatia perinatal em crianças? Este prazo – abreviado – introduzido em 1976, a fim de resumir todas as manifestações patológicas do feto e recém-nascido de 28 semanas de gravidez até 8 dias de vida – isto é, no período perinatal.

Este diagnóstico inclui disfunções cerebrais gerais em um recém-nascido e transtorno do sistema nervoso, independentemente da gravidade do curso da doença.

A principal causa da doença é a derrota do sistema nervoso central, desenvolvido no período perinatal e durante o parto.

Causas e sintomas de recém-nascidos de encefalopatia perinatal

As razões que causam um estado perigoso, bastante.

Fatores que aumentam o risco de encefalopatia perinatal em recém-nascidos antes da gravidez e durante isso:

• Cedo – até 17 anos – ou parto tardio – após 33;
• precedendo taxas de aborto;
• abortos repetidos;
• tratamento a longo prazo contra a infertilidade;
• Doenças crônicas da mãe;
• infecções e processos inflamatórios transferidos durante a gravidez;
• toxicose;
• fumar e beber álcool;
• fator de estresse;
• Nocividade – profissional e doméstica;
• aumento do exercício;
• Patologia genérica: Infecção intrauterina, anomalias placentárias, reservas-conflitos e discrepância no grupo sanguíneo, multi-way e gravidez múltipla;
• Parto grave;
• cordão do campus;
• cesáriana;
• Rhodeworce não no tempo – insuportável ou rejunção.

Imediatamente após os genéricos, o PAP pode provocar as seguintes razões:

• doença hemolítica;
• intervenções cirúrgicas necessárias para indicadores vitais;
• processos inflamatórios purulentos e infecções;
• Lesões genéricas.

A doença pode prosseguir sem sintomas pronunciados, mas mais frequentemente o diagnóstico é feita para avaliar o estado do recém-nascido.

Comportamento do bebê inquieto, ele inadequadamente reage a sons, desnecessário lento, constantemente salta – às vezes uma fonte, estremecia em um sonho. Entra no tom, se curvando com todo o corpo, mal adormece, dormindo não está dormindo.

Às vezes os sintomas do Papão passam nas primeiras semanas de vida independentemente – a termorregulação é restaurada, o tom é normalizado, o bebê começa a dormir bem.

Quando os sinais de PEP são fortalecidos, o diagnóstico em crianças é confirmado – geralmente acontece até o final de 1 mês de vida.

Tipos de Pep

Encefalopatia hipóxica perinatal, ou – mais corretamente – encefalopatia perinatal isquêmica hipóxica, ocorre em bebês quando a hipóxia se desenvolve no período intrauterocal.

O recém-nascido devido à insuficiência do suprimento de sangue surge ataques de apneia, parando a atividade cardíaca, síndrome convulsiva persistente.

Encefalopatia postipoxic perinatal – tal nome recebeu uma condição causada por lesões e patologias genéricas, neuroinfecções, cujas conseqüências são hipoxia de curto prazo.

Períodos PEP

Um período agudo – até o final do primeiro mês de vida.

Durante ele, as seguintes síndromes podem ocorrer:

• Opressão do SNC;
• comatose;
• aumento do reflexo e excitabilidade nervosa;
• síndrome hidrocefálica hipertensiva;
• Período de recuperação independente.

No período de recuperação precoce – período subagudo – de 30 dias de vida até 4 meses para as síndromes acima mencionadas, são adicionados síndrome de disfunções e retiros motor e veneto-viscerais do desenvolvimento psicomotor. Epiléptico – ou convulsivo – síndrome.

Se em um período de recuperação tardia – até 2 anos – não ocorre melhora e recuperação completa, os seguintes diagnósticos são definidos:

• epilepsia;
• hiperatividade com um déficit de atenção;
• hidrocefalia;
• Paralisia cerebral;
• Transtornos Funcionais Vegetativos e Nervo.

Pacientes com lesões cerebrais graves são traduzidos do hospital para tratamento de pacientes internados. Com a gravidade leve do Pap, a observação do neurologista é recomendada até que o diagnóstico seja finalmente.

Manifestações clínicas de síndromes de PEP

• Aumento da síndrome de excitabilidade neuro-reflexos – atividade motora reforçada e espontânea, chorando frequente – na aparência sem razão, tremor, tom aumentado, em bebês prematuros, há uma diminuição significativa no limiar da prontidão convulsiva;
• O diagnóstico mais comumente concomitante de crianças com uma história de PEP é estabelecido pela síndrome hipertensiva-hidrocefálica (GGS). A base para sua instalação é o excesso de acumulação de licor – o fluido espinhal – sob as conchas e nos ventrículos do cérebro, devido à perturbação da saída. No entanto, o GTS pode ocorrer não apenas com encefalopatia perinatal, pode ser combinado com outras doenças do cérebro. Sintomas do GTS em Bebês: Rapar Rápida da Cabeça da Cabeça, soprando a primavera, apetite pobre, querido choro, aumento da letargia, sono inquieto, fonte – especialmente de manhã. Em alguns casos, as crianças podem notar uma violação da visão – «Sintoma do sol poente» – Os olhos da criança constantemente olham para baixo, a íris é visível apenas pela metade, e sob os séculos superiores, a largura Strip Scler varia bem. A cabeça é fixada na mesma posição;
• Síndrome Comatous – Pronunciou letargia de um recém-nascido, falta de sucção reflexo, função respiratória prejudicada e atividade cardíaca, ataques convulsivos, deficiência reflexa. O estado é extremamente pesado, a criança precisa ser alimentada através de uma sonda parenteral. A recuperação não ocorre anteriormente do que depois de 14 dias;
• A síndrome a seguir é combinada com hipertensão-hidrocefalana e não parece anterior do que o acima mencionado. Esta é uma violação da disfunção vegetal visceral. Seus sintomas: aumento da excitabilidade nervosa, jipe, falta de peso corporal, violação da termorregulação, desordem de órgãos digestivos, mármore de pele. No contexto da síndrome, o desenvolvimento de enterocolo de várias etiologias e o surgimento de rakhita são diagnosticados;
• Síndrome de Transtornos Motores detectam a partir da primeira semana de vida. No futuro, pode causar um atraso na psicomotora e percepção de fala, uma vez que a atividade motora excessiva será interrompida pela máscara de fala – a capacidade de formar a atividade normal do motor e as hiperciniências reduzem a capacidade de focar, a percepção dificulta.

A criança fica atrás de seus pares – começa a levantar a cabeça mais tarde, rastejar, sentar-se, levantar-se nas pernas. A arctícia é quebrada, as disfunções auditivas ou visuais podem ser reveladas.

Uma das manifestações mais sérias da paralisia cerebral de pep – infantil. Isso leva a danos ao sistema nervoso de várias gravidades. Combina o atraso do motor, fala e desenvolvimento mental. 

Tratamento de encefalopatia perinatal

O diagnóstico de PEP é bastante extenso. Inclui várias síndromes e doenças, para cada um dos quais é necessário selecionar um determinado esquema terapêutico, dependendo da gravidade e gravidade dos sintomas.

De lesão perinatal, o corpo infantil pode recuperar e de forma independente, mas na maioria dos casos a condição precisa ser ajustada. Se os diagnósticos de acompanhamento não forem exibidos e o tratamento não é nomeado, os pais não devem entrar em pânico. O diagnóstico pode ser exibido em complicações suspeitas, e o bebê permanecerá sob observação por algum tempo.

Para eliminar as síndromes, pode ser usado: anticonvulsivantes, diurético, preparações nootrópicas, vitaminas.

É necessário lidar com a educação física terapêutica infantil, para conectar medidas fisioterapêuticas. Tal tratamento começa depois de chegar a uma criança mensal.

Com psicomotor pronunciado e violações de fala no futuro, as crianças exigirão aulas com lífices de fala e – às vezes – reabilitação social.

Todas as manifestações de distúrbios das funções cerebrais, independentemente da sua extensão, devem ser cuidadosamente examinadas para evitar manifestações dos efeitos da encefalopatia perinatal na idade adulta. Para reduzir o risco de ocorrência

Pep, medidas preventivas devem ser iniciadas no estágio do planejamento da gravidez.