Dissplasia em crianças: causas, sinais, tratamento, previsão para o futuro

Causas do desenvolvimento da displasia do quadril. Displasia mais maer e outros tipos. Displasia conectiva. Displasia de bronchildren. Dysplasia renal em crianças

Dissplasia em crianças – Interrupção da formação de tecido conjuntivo, que é o componente dos músculos, cartilagem, ossos, ligamentos. Violação pode ser observada em qualquer órgão ou sistema. Os recém-nascidos geralmente diagnosticam as exibições da articulação do quadril, que é repleta da subloca e luxação da cabeça do osso femoral.

Onde procurar as origens da doença e classificação da doença

Quase todas as crianças de até 5 anos têm sinais de patologia – pele suave, facilmente esticada, ligamentos fracos, etc. Diagnosticar a violação em pacientes pequenos só pode ser indiretamente ou por sintomas externos.

Causas do desenvolvimento da patologia:

• Hereditariedade;
• Risco de aborto;
• Infecções, distúrbios endócrinos durante a gravidez;
• Equívoco do feto;
• Gestos forte;
• Parto rápido;
• Gravidez tardia;
• Avitaminose, nutrição ruim durante o ferramental.

A displasia do quadril é classificada em vários tipos:

• Acetabular. Ocorre na patologia da obra-prima;
• A displasia de Maer está localizada em crianças na parte proximal do quadril. O ângulo de diafisarina cervica varia de um lado grande ou menor;
• Rotary – A localização dos ossos no plano horizontal é perturbado.

Patologia tem três gravidades: prevenir, sublit e luxação.

Dysplasia Conectando Tecido em Crianças (DST)

Imediatamente precisa dizer que este diagnóstico não é de toda a doença. É um recurso do corpo. As crianças com tal fenômeno são muito e nem todas elas são observadas em pediatras, ortopedistas e outros especialistas.

Já revelou muitos sinais de DST. Eles são divididos em externos e internos. O primeiro é fácil de detectar com inspeção externa, o segundo – durante o diagnóstico (análises, pesquisa).

A seguir, são comuns de sinais externos:

• Hipermobilidade das articulações;
• Aumento da tração da pele;
• Deformação da coluna vertebral (escoliose, cifose);
• Pé chato;
• Rede venosa pronunciada;
• Parada de deformação de glus planejada;
• Ver a patologia;
• Deformação torácica (forma de funil, cilindro, com um ligeiro recuo);
• Assimetria das lâminas;
• Ombros cussados;
• Nariz sangrando;
• Tendência ao aparecimento de contusões;
• A fraqueza dos músculos abdominais;
• Assimetria ou curvatura da partição nasal;
• Hipotensão muscular;
• «Oco» pé;
• Hérnia;
• Dentes superkone ou seu crescimento incorreto.

Crianças doentes em 5-7 anos de idade, como regra, reclamam de mal-estar, fraqueza, mal tolerar exercício, eles têm um mau apetite, e dor nos membros, coração, cabeça, abdominal.

Violações pelos órgãos internos tornam-se notáveis ​​em uma idade posterior. O DST é caracterizado pela omissão de órgãos (estômago, rins); ruídos no coração, o prolapso da valva mitral; Doença de refluxo, disquinesia do trato biliar, constipação; Veias e veias varicosas.

A síndrome hemorrágica se manifesta sob a forma de contusões, mesmo com as lesões mais fáceis, bem como o sangramento nasal. Desvios no trabalho do sistema nervoso são expressos por desmaio, distonia vegetativa, síndrome de hiperopulilidade e t. Ns. O sistema musculoesquelético reage com osteocondrose, hérnias, osteoporose, artralgia.

Displasia de Bronchildren em crianças

Separadamente, é necessário mencionar esta forma da doença, uma vez que é provocada por uma unidade de ventilação artificial dos pulmões.

Este tipo de patologia pode surgir em crianças até um ano que estão conectadas à unidade de ventilação artificial por um longo tempo (mais de uma semana). Vale a pena notar que ocorre mais frequentemente em bebês prematuros. Para evitar tal situação, o médico conecta o IVL apenas no testemunho de vida e pelo menor tempo possível.

O principal sintoma da patologia é a falha respiratória aguda, que aparece quando você tenta remover o aparelho IVL. Às vezes surge a insuficiência cardíaca. Também observou a pele da pele (cianose), desigual, rápida ou dificuldade em respirar, episódios de sua parada (apneia), sinais de amamentação.

Causas de patologia: efeito de oxigênio tóxico; Barryrav, pulmonar; infecção; Distúrbios respiratórios; edema pulmonar; hipovitaminose a ou e; a imaturidade do pulmão nos bebês prematuros; Hipertensão pulmonar; Predisposição hereditária.

O tratamento implica excomunhão gradual da ventilação artificial dos pulmões. Para restaurar o órgão afetado, é uma boa nutrição necessária. Como a inflamação no pulmão pode acumular líquido, beber um pouco limite, e também prescrever diuréticos.

Dysplasia renal em crianças

A doença é expressa na redução de um ou imediatamente dois rins. Uma anomalia tão congênita reduz a funcionalidade do sistema urinário. No caso da lesão bilateral, o tratamento é ineficiente.

Na displasia aplástica, a morte nos rins vem alguns dias depois, se a criança não passar um renal novo. Insuficiência renal crônica ocorre em hipoplásica.

Sintomas característicos: dor no fundo do abdômen; convulsões; dores de cabeça; Melhorar a pressão arterial. O bebê está atrasado em desenvolvimento em comparação com os pares.

Displasia renal pode ser provocada pela ingestão de drogas durante a gravidez, tabagismo, álcool e uso de drogas. Também pode ser herdado.

A criança com displasia renal ao longo do tempo pode ocorrer patologia de outros órgãos e sistemas. Se você não ajudar um rim saudável, ele não funcionará mais normalmente, o fracasso renal surgirá.

Uma criança com síndrome urinária prescreveu uma dieta especial para que a doença não exceda a insuficiência renal. Além disso, o bebê precisa ser limitado em movimentos ativos, especialmente em saltar.

Sintomas da doença Ao realizar recomendações de especialistas desaparecem em 5 anos. No entanto, as crianças devem ser registradas, vêm para inspeções regulares e medições de pressão arterial. Se o bebê tiver problemas de urinações graves, o médico nomeia um transplante ou diálise do corpo – purificação de sangue.

Como ajudar seu filho com displasia?

Dependendo dos desvios, o médico escolhe o método de tratamento. A consulta é necessária não apenas um pediatra, mas também um especialista desse perfil, problemas com os quais foram encontrados em uma criança, por exemplo, nas patologias do trato gastrointestinal, é necessário consultar o gastroenterologista, com um sistema musculoesquelético – um ortopédico.

No entanto, tanto a displasia de Mayer quanto outros tipos dessa doença têm algo em curso de tratamento. O primeiro é o dia do dia. O descanso noturno deve continuar pelo menos 8-9 horas, também deve haver um sonho de um dia.

Se não houver contra-indicações para esportes, é desejável que a criança faça isso, mas em nenhum caso não é profissional. Caso contrário, o esforço físico excessivo levará ao início da aparência de mudanças distróficas degenerativas em cartilagem e ligamentos. Tal estado leva à inflamação asséptica crônica.

É melhor dar preferência à natação terapêutica, parecida, esqui, badminton, ginástica.

Um componente importante da reabilitação é a massagem de cura. O processamento está sujeito a girar, zona de colar cervical, membros. O curso é geralmente de 15 a 20 sessões.

PLOTOGUS Stop Setting requer suplementos de uso constante. De modo que o bebê não tem problemas com as pernas, a escolha dos sapatos são muito responsáveis. Deve sentar-se a pé firmemente, fixar pé e tornozelo, ter um mínimo de costuras dentro e fabricado a partir de materiais naturais.

Os pais devem lidar com a ginástica do bebê diariamente, fazer uma massagem nos pés, banhos de pé com a adição de várias ervas e sal marinho (15 minutos).

Também atenção é dada à dieta. O poder deve ser equilibrado por gorduras, proteínas e carboidratos. Recomenda-se usar mais carne, peixe, nozes e feijões. Produtos equiféricos necessários. Além disso, a comida deve ser saturada com o crescente organismo crescente com vitaminas e microelementos.